10 de septiembre de 2025

ANMAT endurece controles: prohibiciones por riesgo sanitario y trazabilidad nula

La ANMAT ordenó el retiro de productos sin registro ni trazabilidad, por riesgo directo a la salud.

Este miércoles, mediante disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de comercialización de varios productos alimenticios y médicos que circulaban sin registro ni aval sanitario. La medida alcanza suplementos dietarios, alimentos falsamente rotulados, dispositivos médicos sin trazabilidad y equipos robados de soporte vital.

Suplemento dietario ilegal: sin trazabilidad ni ingreso legal

La Disposición 6669/2025 prohíbe el suplemento “Dietary Supplement GABA Supports Relaxation – High Potency”, marca SWANSON, distribuido desde EE.UU. sin registro ni autorización en Argentina. El Instituto Nacional de Alimentos (INAL) confirmó que el producto no cuenta con antecedentes de ingreso legal ni control de calidad, lo que impide garantizar su inocuidad.

Queso cremoso falsificado: alerta alimentaria y retiro del mercado

Mediante la Disposición 6693/2025, se vetó el “Queso Cremoso, marca Quesos y Lácteos La Agustina”, tras detectarse rótulos falsificados y ausencia de registros sanitarios. La Dirección de Industrias y Productos Alimenticios bonaerense emitió una alerta alimentaria, recomendando a la población abstenerse de consumirlo y a los comercios cesar su venta.

Oxímetro sin registro: dispositivo médico sin aval ni importador

La Disposición 6671/2025 suspendió el uso y comercialización del oxímetro “Pulse Oximeter – Fingertip”, de origen asiático, tras una inspección en Córdoba que reveló la ausencia de documentación, registro y trazabilidad. El dispositivo fue retirado para análisis, y se confirmó que no figura en el Registro Nacional de Tecnología Médica.

Equipos robados: riesgo crítico para pacientes

Finalmente, la Disposición 6696/2025 prohibió el uso de equipos médicos sustraídos de un depósito de AIR LIQUIDE ARGENTINA S.A., entre ellos ventiladores y respiradores ResMed. Al no poder garantizar su estado ni conservación, la ANMAT dispuso su retiro inmediato por representar un riesgo grave para pacientes con insuficiencia respiratoria.