Este martes 13 fue el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, una fecha que se utiliza para intentar concientizar sobre el maltrato y discriminación que padecen todas las personas con esta condición.
“Misiones es una provincia maravillosa y debo destacar que es el primer lugar en el mundo en tener una ley provincial de albinismo. Eso es importantísimo porque todas las personas albinas tienen el acceso integral a todo lo que necesitan“, comentó Patricia Avendaño, madre de dos mellizas con albinismo, Valentina y Mailén, siendo este uno de los pocos casos registrados del mundo.
En Misiones, desde el año 2018 existe una ley que establece la creación del Programa Provincial de Asistencia Integral del Albinismo, que asegura el acceso a la salud a las personas con esta condición.
El albinismo se trata de una condición genética en la cual se transtorna la producción de melanina, por lo que se da una falta de pigmento en el cuerpo. Esto requiere un mayor cuidado, ya que los albinos tienen mayor probabilidades de tener cáncer de piel.
En cuanto a la provincia, la ley misionera contempla la cobertura del 100% de la Obra Social para brindar la atención de medicamentos, elementos, y accesorios, que las personas con albinismo necesitan para poder llevar adelante una vida plena.
Sin embargo, existe una resistencia de algunas Obras Sociales, ya que na Ley nacional que toque Salud, significa tocar algo que se llama el Plan Médico Obligatorio (PBO), entonces muchas obras sociales se resisten porque obviamente no quieren cubrir el 100%“, comentó Patricia Avendaño, una de las impulsoras de la ley misionera.
